淮北肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测里面包含的‘MSI’和‘HRR基因’是查什么的？
- MSI（微卫星不稳定性）和HRR（同源重组修复）基因是两类重要的生物标志物。分析它们有助于评估您对免疫治疗或特定靶向药物（如PARP抑制剂）的可能获益情况，是制定个性化方案时的有用参考信息。
- 拿到报告后，我看不懂那些专业术语和图表怎么办？
- 请放心。每份报告都附有详细的解读指南。此外，我们提供专业的报告解读服务，会有顾问为您一对一讲解报告中的关键发现和意义。
- 检测费用里包含抽血和物流费吗？还是我要自己掏钱去抽血寄样本？
- 项目费用通常包含标准范围内的采血管、样本冷链运输物流及检测分析费用。具体采样安排（如是否上门采血）请以服务提供的具体条款为准，一般不会让您额外承担核心的样本寄送费用。
- 这次查出来有突变，吃上靶向药了，以后还需要再复查这个基因检测吗？
- 通常建议在治疗过程中定期复查。特别是当出现疾病进展、疑似耐药时，再次进行基因检测（血液或组织）非常重要。这能帮助医生判断耐药机制是否源于新的基因突变，从而及时调整治疗方案，为您争取下一步的治疗机会。具体的复查时间点，需要您的主治医生根据疗效来制定。
- 检测结果有效期是多久？过几年还能用吗？
- 基因检测结果本身具有长期参考价值。但肿瘤情况可能动态变化，因此对于用药指导，通常建议以较新的检测结果为准。您可以将此报告作为重要的基线资料长期保存。
用户评价 (5条，均分4.8)
流程很规范，保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂，虽然有医生解读，但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要，或者用图表直观展示关键突变和意义，我们患者自己回顾时会更容易些。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表，力求在保持专业严谨的同时，提升报告的个人可理解性，敬请期待我们的升级。
护士上门采样时，还特意问了患者近期用药情况，非常细心。采血后按压叮嘱也很到位。这种细节让人感觉很放心，不是冷冰冰的只完成任务。
机构回复
感谢您对采样护士工作的肯定！我们要求采样人员不仅技术过关，更要具备人文关怀。您的放心是对我们服务标准的最佳认可。
当时手头紧，但主治医生强烈建议做。犹豫时看到你们有分期付款的选项，压力瞬间小了很多。虽然总价没变，但支付方式灵活，算是很人性化了。检测结果也很有用，感觉这个分期，是给生命希望的分期。
机构回复
感谢您分享这个细节。我们深知疾病带来的经济压力，推出分期正是为了在关键时刻不让大家因为费用而错过机会。能切实帮到您，我们很高兴。请安心治疗。
作为患者家属，最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药，虽然报告没找到标准的靶向药，但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向，避免了无效治疗和副作用，这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”，有时“排除无效治疗”同样关键，能帮助患者节省宝贵的时间和体力，避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
报告出来速度真的惊喜，不到一周就拿到了，比预想的快很多。报告内容很详细，不仅有具体的基因突变列表，还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了，还附了专业解读。虽然有些术语看不懂，但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点，对后续治疗方案的讨论帮助很大。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下，优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成，力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问，我们的医学团队随时提供支持。
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