淮北乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做一次这个检测，抽血需要抽多少？
- 通常需要抽取10毫升左右的血液，大约相当于两茶匙的量。这个血量对于成年人来说是安全的，不会对身体造成影响，采集过程很快。
- 如果报告显示有基因突变，我该怎么办？
- 这正是检测的核心价值所在。如果检出有明确临床意义的突变，报告会给出相应的用药指导或风险管理建议。我们的咨询师会在解读时，结合您的具体情况，为您梳理后续可以与您的主诊医生探讨的方向。
- 如果我现在钱不够，可以等一段时间再做吗？会不会耽误治疗？
- 是否等待需要您和主治医生根据病情紧急程度共同决定。对于指导初始治疗方案（尤其是靶向治疗）的检测，时间较为关键。您可以向医生说明情况，共同评估检测的最佳时间窗。
- 检测发现有林奇综合征相关基因突变，我该怎么办？
- 这首先提示您患癌可能有遗传因素。您需要：1. 将报告提供给您的肿瘤医生，这会影响治疗和监测策略；2. 强烈建议进行专业的遗传咨询。咨询师会评估您个人及其他家族成员（如父母、子女、兄弟姐妹）患相关肿瘤的风险，并制定个性化的筛查和管理方案。
- 检测过程中，如果样本出了问题，比如运输损坏，怎么办？
- 请您放心。样本采集、运输和检测全流程都有严格的质量监控。万一发生极少数样本不合格的情况，我们的服务顾问会第一时间联系您，并为您免费安排重新采样。
用户评价 (5条，均分5.0)
检测是为了安心的，没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变，我挺担心。客服没有敷衍，而是帮我预约了免费的遗传咨询，专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议，彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异，提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引，这也是我们售后关键一环。
服务确实没得说，从咨询到售后一条龙体验很好。但我必须提个小意见，报告出来的时间虽然没超承诺，但等待的那几天真是度日如年，每天刷好几遍系统，能不能有个更精准的过程节点推送？比如‘基因分析中’‘报告撰写中’这种。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议，我们完全理解等待结果时焦急的心情。我们已反馈给技术部门，优化状态推送的颗粒度，让过程更透明。感谢您的督促！
家里有医疗系统的人，特意问了他们数据存储的安全性。了解到他们用的是国内安全等级很高的云服务器，而且数据是加密存储的，就算被黑客拿到也是乱码，这才最终决定在这里做。专业的事交给专业靠谱的团队。
机构回复
感谢您的专业审视和认可！我们在IT基础设施和数据加密技术上投入了大量资源，确保数据在静态存储和传输过程中的安全。请放心，守护数据安全是我们技术团队的核心使命。
医生推荐做的，说有助于判断我卵巢囊肿的性质。抽血后大概一周出的报告，速度可以接受。最赞的是报告解读服务，专家不是照本宣科，而是结合了我的B超和其他体检报告一起分析，给出了非常个性化的后续检查建议，很有价值。
机构回复
感谢您的评价。我们非常注重检测结果与您其他临床信息的结合分析，旨在提供真正个性化的、有价值的医学建议。很高兴能为您提供帮助。
我是在医院门诊抽的血，护士直接帮忙安排好了样本寄送，我什么都不用管，特别省心。之前还担心流程复杂，结果从抽血到收到电子报告，大概就一周多点，中间没让我操任何心。报告直接在手机上看，挺清楚的，还有电话解读服务，整体感觉非常顺畅方便。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于通过与合作医疗机构的标准流程衔接，为受检者提供便捷的无忧服务。后续的线上报告查询与专业解读支持也是我们服务的核心环节，很高兴能为您带来顺畅的体验。
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