淮北3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测过程中我的个人信息和基因数据安全吗？
- 您的个人信息和基因数据安全是我们工作的重中之重。我们有严格的信息保密流程，所有样本使用专属编码，检测报告仅限您本人或您授权的人员获取。数据不会用于任何其他商业或研究用途。
- 我自己采集口腔拭子，会不会采不好影响结果？
- 请放心，套件内有非常详细图示和视频指引，操作简单。只要按照要求，在口腔内壁两侧刮取足够次数，让拭子头沾满细胞，通常都能采集到合格DNA。如果不确定，可随时联系客服指导。
- 这个价格的有效期是多久？会不会过段时间就涨价了？
- 1000元是当前执行的公开价格。市场价格可能会因技术成本、市场策略等因素调整，但我们会在调价前进行公示。建议您在有检测计划时，以当时的官方报价为准。
- 如果几年前在别处做过类似的检测，现在还需要在你们这再做一次吗？
- 这取决于您之前的检测范围。如果之前做的项目完全覆盖了我们检测的这三大类疾病的所有位点（如地中海贫血36种、耳聋四基因20位点、SMA拷贝数），则无需重复。如果不确定或检测范围不同，可以考虑进行补充检测以获得更全面的信息。
- 我可以在晚上下班后去采样点吗？
- 部分位于商业区或健康管理中心的合作采样点会提供晚间服务，但并非所有网点都开放。建议您在预约时，直接向客服说明您方便的时间段，我们会为您查询并匹配最合适的网点。
用户评价 (5条，均分4.8)
陪同高危孕妇老婆检测。采样室有沙发让我等，还能透过玻璃看过程，比较透明。护士每一步都跟我老婆解释，让我也安心。就是价格确实不便宜，但为了宝宝，该查的还得查。
机构回复
感谢准爸爸的全程陪伴与支持！我们深知这份检测对特殊家庭的意义，因此在服务流程上注重透明与沟通。关于价格，我们承诺所有成本均用于保障检测质量与服务安全。感谢您的选择！
价格小贵，但想想图个心安也值了。整个服务流程的体验感不错，从购买到咨询都有专属提醒，不会让人忘了下一步该干嘛。就是希望以后能多些优惠活动，让更多人能受益。
机构回复
感谢您的评价与建议。我们致力于在确保检测质量与服务体验的同时，探索更多普惠方式。您的满意对我们很重要，我们会持续优化。
对比了好几家，最后选了这款，因为看起来专注优生领域。客服在购买前就很专业，没有过度推销。结果出来后是低风险，感觉这笔钱花得值，主要是买了个心安。
机构回复
感谢您的选择与对比后的信任！我们坚持专业、客观的服务理念。能为您的孕期带来心安，就是对我们工作最好的回报。
对比了好几家，最后选你们是因为咨询时顾问没有一味推贵的产品，而是客观分析了我这个年龄段和情况的必要性，让人感觉可信，不是只想赚钱。
机构回复
诚信和客观是我们服务的基石。根据用户的实际情况推荐最适宜的产品，建立长期的信任，远比一次销售更重要。感谢您的慧眼选择！
上周刚拿到报告，整个过程挺安心的。最让我满意的是隐私保护，从采样开始就用独立编码，报告也是加密链接发给我本人的，客服说所有样本和分析数据都会在规定时间后销毁，不会另作他用。这种把客户信息当回事的态度，在现在太重要了，点个赞。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。保护客户隐私是我们的首要原则，我们严格遵循相关法律法规，采用匿名编码、数据加密及定期销毁流程，确保您的基因信息仅用于本次检测并绝对保密。感谢您选择万核。
相关搜索
淮北相山万核医学检测中心
安徽省淮北市相山区淮海中路69号
